Urea CAS：57-13-6
Struktur Molekuler:Urea memiliki struktur kristal datar, sementara atom nitrogennya menunjukkan konfigurasi piramidal dalam bentuk fase gas yang paling stabil, yang menjadi dasar bagi sifat fisik dan kimianya yang unik.
Ikatan Hidrogen:Dalam keadaan padat, atom oksigen dalam urea membentuk dua ikatan hidrogen N-H-O, membangun sistem ikatan hidrogen yang kompak dan stabil yang meningkatkan stabilitas keseluruhan molekul.
Kelarutan dalam air yang tinggi:Urea larut dengan baik dalam air karena dapat membentuk banyak ikatan hidrogen dengan molekul air, sehingga dapat diaplikasikan secara luas dalam berbagai proses produksi industri dan kimia.
Karakteristik Ikatan Kimia:Atom karbon dalam urea mengadopsi hibridisasi sp², dan ikatan C–N memiliki sifat ikatan rangkap yang jelas, yang memengaruhi aktivitas kimianya dan memungkinkan penggunaannya secara luas dalam sintesis organik.
UreaDalam keadaan kristal, senyawa ini memiliki struktur molekul datar, namun atom nitrogennya berbentuk piramida dalam bentuk fase gas berenergi terendah.
Dualitas struktural yang unik ini melahirkan karakteristik fisik dan kimia yang istimewa.
Dalam urea padat, atom oksigen membentuk dua ikatan hidrogen N-H-O, menciptakan jaringan ikatan hidrogen yang kompak dan stabil secara termodinamika. Jaringan ini mengganggu susunan molekul ideal, menghasilkan kerangka terbuka yang terdiri dari struktur seperti pita yang membentuk rongga saluran berbentuk persegi.
Atom karbon pada urea terhibridisasi sp², yang memberikan karakteristik ikatan rangkap yang signifikan pada ikatan C-N. Sementara itu, oksigen karbonil pada urea menunjukkan kebasaan yang lebih kuat dibandingkan dengan oksigen karbonil pada formaldehida dan senyawa-senyawa sejenisnya.
Urea mudah larut dalam air karena dapat membentuk ikatan hidrogen yang luas dengan molekul air, sehingga dapat diaplikasikan secara luas dalam berbagai aplikasi industri dan kimia.
Pada mamalia, urea berfungsi sebagai zat kunci yang mengatur pengeluaran nitrogen dari tubuh. Diproduksi di hati selama penguraian protein, urea akhirnya dikeluarkan dari tubuh melalui urin.
Urea juga ada secara alami di kulit, yang berfungsi sebagai bahan pelembab dan senyawa diuretik. Dalam aplikasi praktis, urea banyak digunakan untuk mendenaturasi protein dan berfungsi sebagai pelarut ringan untuk sampel protein yang tidak larut atau terdenaturasi. Hal ini sangat efektif dalam melipatgandakan protein dari bahan yang didenaturasi oleh guanidin klorida 6 M, seperti badan inklusi.
Selain itu, urea dapat dikombinasikan dengan guanidin hidroklorida dan ditiotreitol (DTT) untuk membantu protein yang mengalami denaturasi melipat kembali ke dalam struktur alami dan aktifnya.
Sifat Kimia Urea
| Titik leleh | 132-135 °C(literatur) |
| Titik didih | 332,48°C (perkiraan) |
| kepadatan | 1,335 g/mL pada 25 °C(literatur) |
| tekanan uap | <0,1 hPa (20 °C) |
| indeks bias | n20/D 1.40 |
| suhu penyimpanan | 2-8°C |
| kelarutan | H2O: 8 M pada 20 °C |
| membentuk | bubuk |
| pka | 0,10 (pada 25℃) |
| warna | putih |
| Berat jenis | 1.335 |
| Bau | hampir tidak berbau |
| PH | 8.0-10.0 (20℃, 8M dalam H2O) |
| Kelarutan dalam Air | 1080 g/L (20 ºC) |
| λmaks | λ: 260 nm Amax: 0,03 |
| λ: 280 nm Amax: 0,02 | |
| Merck | 149.867 |
| BRN | 635724 |
| Konstanta dielektrik | 3.5 (Suhu Sekitar) |
| Stabilitas | Zat-zat yang harus dihindari termasuk zat pengoksidasi kuat. Lindungi dari |
| kelembaban. | |
| DiChiKey | XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.660 (perkiraan) |
| Referensi Basis Data CAS | 57-13-6 (Referensi Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | Urea(57-13-6) |
| Sistem Registri Zat EPA | Urea (57-13-6) |
Informasi Keselamatan
Kode Bahaya |
Xn, Xi |
Pernyataan Risiko |
36/37/38-40-38 |
Pernyataan Keselamatan |
26-36-24/25-37 |
RIDADR |
Tidak diatur |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
YR6250000 |
TSCA |
Ya |
Kode HS |
31021010 |
Data Zat Berbahaya |
57-13-6 (Data Bahan Berbahaya) |
Toksisitas |
LD50 oral pada kelinci: 8471 mg/kg LD50 dermal pada tikus: 8200 mg/kg |
