Urea CAS：57-13-6
Struktur Molekul: Urea memiliki struktur kristal datar, sedangkan atom nitrogennya menunjukkan konfigurasi piramidal dalam bentuk fase gas yang paling stabil, yang menjadi dasar bagi sifat fisik dan kimianya yang unik.
Ikatan Hidrogen: Dalam keadaan padat, atom oksigen dalam urea membentuk dua ikatan hidrogen N-H-O, membentuk sistem ikatan hidrogen yang padat dan stabil yang meningkatkan stabilitas seluruh molekul.
Kelarutan Tinggi dalam Air: Urea larut dengan baik dalam air karena dapat membentuk banyak ikatan hidrogen dengan molekul air, sehingga banyak digunakan dalam berbagai proses produksi industri dan kimia.
Karakteristik Ikatan Kimia: Atom karbon dalam urea mengadopsi hibridisasi sp², dan ikatan C–N memiliki sifat ikatan ganda yang jelas, yang memengaruhi aktivitas kimianya dan memungkinkan penggunaannya secara luas dalam sintesis organik.
Urea memiliki struktur molekul yang datar dalam keadaan kristalinnya, namun atom nitrogen mengambil bentuk piramidal dalam bentuk fase gas berenergi rendah.
Dualitas struktural yang unik ini menghasilkan karakteristik fisik dan kimia yang khas.
Dalam urea padat, atom oksigen membentuk dua ikatan hidrogen N-H-O, sehingga menciptakan jaringan ikatan hidrogen yang padat dan stabil secara termodinamika. Jaringan ini mengganggu susunan molekul yang ideal, menghasilkan struktur terbuka yang terdiri dari struktur menyerupai pita yang membentuk rongga saluran berbentuk persegi.
Atom karbon dalam urea mengalami hibridisasi sp², yang memberikan ikatan C-N karakteristik ikatan ganda yang signifikan. Sementara itu, oksigen karbonil dalam urea menunjukkan sifat basa yang lebih kuat dibandingkan dengan oksigen karbonil dalam formaldehida dan senyawa serupa.
Urea mudah larut dalam air karena dapat membentuk ikatan hidrogen yang luas dengan molekul air, sehingga banyak digunakan dalam berbagai aplikasi industri dan kimia.
Pada mamalia, urea berfungsi sebagai zat penting yang mengatur ekskresi nitrogen dari tubuh. Diproduksi di hati selama proses dekomposisi protein, akhirnya dikeluarkan dari tubuh melalui ekskresi urin.
Urea juga terdapat secara alami di kulit, di mana ia berfungsi sebagai bahan pelembab dan senyawa diuretik. Dalam aplikasi praktis, urea banyak digunakan untuk mendenaturasi protein dan berfungsi sebagai pelarut ringan untuk sampel protein yang tidak larut atau telah didenaturasi. Ini sangat efektif dalam membalikkan kembali protein dari bahan yang telah mengalami denaturasi akibat 6 M guanidine chloride, seperti inclusion body.
Selain itu, urea dapat dikombinasikan dengan guanidine hydrochloride dan dithiothreitol (DTT) untuk membantu protein yang telah didenaturasi kembali berlipat menjadi struktur alaminya yang aktif.
Sifat Kimia Urea
| Titik lebur | 132-135 ° C(lit.) |
| Titik didih | 332.48 ° C (perkiraan) |
| Kepadatan | 1,335 g/mL pada suhu 25°C ° C(lit.) |
| tekanan uap | <0,1 hPa (20 ° C |
| indeks refraksi | n20/D 1.40 |
| suhu penyimpanan | 2-8 ° C |
| kelarutan | H2O: 8 M pada 20°C ° C |
| bentuk | bubuk |
| pka | 0,10 (pada suhu 25 ℃ ) |
| warna | putih |
| Berat Jenis | 1.335 |
| Bau | hampir tidak berbau |
| PH | 8.0-10.0 (20 ℃ , 8M dalam H2O |
| Kelarutan dalam Air | 1080 g/L (20 ºC) |
| λmaks | λ: 260 nm Amax: 0,03 |
| λ: 280 nm Amax: 0,02 | |
| Merck | 149,867 |
| BRN | 635724 |
| Konstanta dielektrik | 3.5（Ambient） |
| Stabilitas | Zat yang harus dihindari termasuk agen pengoksidasi kuat. Lindungi dari |
| kelembapan. | |
| InChIKey | XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.660 (perkiraan) |
| Referensi Basis Data CAS | 57-13-6(Rujukan Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | Urea(57-13-6) |
| Sistem Pendaftaran Zat EPA | Urea (57-13-6) |
Informasi Keselamatan
Kode Bahaya |
Xn,Xi |
Pernyataan Risiko |
36/37/38-40-38 |
Pernyataan Keselamatan |
26-36-24/25-37 |
RIDADR |
Tidak diatur |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
YR6250000 |
TSCA |
Ya |
Kode HS |
31021010 |
Data Bahan Berbahaya |
57-13-6(Data Zat Berbahaya) |
Toksisitas |
LD50 oral pada kelinci: 8471 mg/kg, LD50 dermal pada tikus: 8200 mg/kg |
