Asetaminofen CAS:103-90-2
Efektivitas Terapeutik dalam Pengelolaan Nyeri dan Demam
Parasetamol (juga dikenal sebagai asetamifin atau 4-asetamidofenol) berfungsi sebagai obat analgesik-antipiretik yang sering diresepkan, dan terkenal karena kemampuannya yang kuat untuk meredakan nyeri ringan hingga sedang serta mengurangi gejala demam. Mekanisme kerjanya yang ganda—menargetkan jalur sinyal nyeri dan mengatur titik suhu hipotalamus—telah memantapkan statusnya sebagai bahan utama dalam formulasi pereda nyeri yang dijual bebas di seluruh dunia.
Profil Stabilitas
Integritas kimia senyawa ini tetap terjaga pada suhu yang tidak melebihi 45 derajat. ° C, dengan stabilitas optimal yang teramati dalam kondisi penyimpanan terkendali pada suhu 20–25 derajat. ° C (68–77) ° F) . Jika disimpan di lingkungan yang sejuk dan kering serta terlindung dari cahaya dan kelembapan, parasetamol mempertahankan potensi farmasi dan keandalan terapeutiknya dalam jangka waktu yang lama, sehingga meminimalkan risiko degradasi yang terkait dengan kelembapan atau suhu ekstrem.
Karakteristik Kelarutan
Parasetamol menunjukkan peningkatan kelarutan dalam larutan air yang dipanaskan (14 mg/mL pada suhu 20°C). ° C, meningkat secara signifikan seiring dengan suhu) dan pelarut etanolik, sementara menunjukkan kelarutan yang terbatas dalam air dingin (7,21 g/kg pada 0 ° C) . Profil kelarutannya ini memfasilitasi penyerapan yang cepat setelah diberikan, memastikan bioavailabilitas yang tinggi (konsentrasi plasma puncak tercapai dalam waktu 0,5–2 jam) dan mendukung beragam pendekatan formulasi—termasuk tablet, sirup, dan obat suntik.
Warisan Klinis yang Sudah Terbentuk
Klasifikasi dan Nomenklatur Kimia
Asetaminofen, dengan nama sistematis IUPAC N-(4-hidroksifenil)asetamida dan nama komersial yang dikenal luas sebagai parasetamol, termasuk dalam kelas agen antipiretik-analgesik yang berasal dari asetanilida. Berbeda dari obat anti-inflamasi non-steroidik (NSAIDs) karena mekanisme farmakologis dan profil keamanannya yang unik, senyawa ini menempati kategori independen dalam farmakologi klinis.
Tentang Pencapaian Sejarah dalam Sintesis dan Aplikasi
Sintesis senyawa ini pertama kali berhasil dilakukan oleh Harmon Northrop Morse, seorang profesor di Universitas Johns Hopkins, pada tahun 1878 melalui reaksi antara p-nitrofenol dan asam asetat glasial di bawah katalisis timah. Namun, potensi terapeutiknya tetap tidak diketahui selama lebih dari satu dekade hingga tahun 1893, ketika ahli farmakologi Jerman, Von Mering, mendokumentasikan aplikasi klinis awalnya, yang menjadi dasar untuk penggunaan medisnya selanjutnya.
Khususnya, perjalanan asetaminoferen dari sintesis di laboratorium hingga penggunaan luas global dibentuk oleh penemuan ilmiah penting—termasuk identifikasi perannya sebagai metabolit aktif asetanilida pada tahun 1940-an, yang memperjelas mekanisme terapeutiknya dan mendorong promosi klinisnya.
Titik lebur |
168-172 ° C(lit.) |
Titik didih |
273.17 ° C (perkiraan kasar) |
Kepadatan |
1,293 g/cm3 |
tekanan uap |
0,008Pa pada suhu 25 ℃ |
indeks refraksi |
1.5810 (perkiraan kasar) |
Fp |
11 ° C |
suhu penyimpanan |
Suasana inert, Suhu Ruangan |
kelarutan |
etanol: larut dalam 0,5M, bening, tidak berwarna |
bentuk |
Kristal atau KristalineBubuk |
pka |
9.86±0.13 (Diperkirakan) |
warna |
Putih |
Rentang PH |
5.5 - 6.5 (H?O, 20 ° C) (larutan jenuh) |
PH |
5.5-6.5 (H2O, 20 ℃ larutan jenuh |
Bau |
tidak berbau |
batas ledakan |
15%(V) |
Kelarutan dalam Air |
14 g/L (20 ºC) |
Merck |
14,47 |
BRN |
2208089 |
Kelas BCS |
3,4 |
InChIKey |
RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
1.098 pada 25 ℃ |
Referensi Basis Data CAS |
103-90-2 (Referensi Basis Data CAS) |
Referensi Kimia NIST |
Asetaminofen(103-90-2) |
IARC |
3 (Vol. 50, 73) 1999 |
Sistem Pendaftaran Zat EPA |
Asetaminofen (103-90-2) |
Informasi Keselamatan |
|
Kode Bahaya |
Xn,T,F |
Pernyataan Risiko |
22-36/37/38-52/53-36/38-40-39/23/24/25-23/24/25-11 |
Pernyataan Keselamatan |
26-36-61-37/39-22-45-36/37-16-7 |
RIDADR |
UN 3077 9/PG III |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
AE4200000 |
Suhu Autoignisasi |
540 ° C |
TSCA |
Ya |
KelasBahaya |
9 |
PackingGroup |
III |
Kode HS |
29242930 |
Data Bahan Berbahaya |
103-90-2 (Data Bahan Berbahaya) |
Toksisitas |
LD50 pada tikus (mg/kg): 338 oral (Starmer), 500 i.p. Dahlin, Nelson |
Stabilitas Kimia dan Karakteristik Degradasi
Asetaminofen mempertahankan kestabilan kimianya ketika disimpan pada suhu tidak melebihi 45 derajat. ° C, menjaga integritas strukturalnya dalam kondisi termal yang direkomendasikan. Namun demikian, paparan terhadap lingkungan lembap memicu pemecahan hidrolitik senyawa tersebut, yang menghasilkan pembentukan p-aminofenol sebagai produk degradasi utama. Metabolit perantara ini kemudian mengalami konversi oksidatif melalui reaksi kimia selanjutnya, memulai evolusi kromatik yang terlihat—berubah dari warna merah muda pucat menjadi warna cokelat tua, dan akhirnya mengembangkan pigmentasi hitam pekat seiring dengan berlanjutnya proses degradasi. Perubahan warna tersebut merupakan indikator visual langsung yang menunjukkan kualitas produk yang menurun, menekankan perlunya penyimpanan di lingkungan yang sejuk dan bebas kelembapan (kering) untuk menghambat jalur degradasi hidrolitik dan oksidatif.
Penampilan Fisik dan Sifat Fisikokimia Utama




